A  Anvisa recebeu nesta quarta-feira (16), o pedido de uso emergencial do Paxlovid, medicamento da Pfizer contra a Covid-19. O prazo de análise é de 30 dias e o pedido foi feito pela própria farmacêutica.

Segundo a Anvisa, as primeiras 24 horas de análise serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários foram disponibilizados pela Pfizer. Se houver informações faltando, a agência pode solicitá-las ao laboratório. O Paxlovid é um antiviral de uso oral que foi capaz de reduzir em 89% risco de internações e mortes pela Covid-19.

O remédio já foi aprovado para uso emergencial na União Europeia, no Canadá, nos Estados Unidos e na China.